Actrapid ® HM Penfill ® (Actrapid ® HM Penfill ®)

SolActrapidiHM 40 U / ml - 10 ml

S 30-40 IU sc3pv d

FARM GROUP hypoglykemické činidlo, krátkodobo pôsobiaci inzulín

PHARM ACTION hypoglycemic

POBO DEIS Alergické reakcie, hypoglykémia, hypoglykemická kóma.

INDIKÁCIE diabetes mellitus 1. a 2. typu U metabolických porúch pred prechodom na liečbu dlhodobými inzulínovými prípravkami.

2 # Amoxicilín

S. jedna tableta 3 p denne

Skupinová príslušnosť: Antibiotikum, polosyntetický penicilín

Farmakologický účinok: Semisyntetický penicilín, ktorý má baktericídny účinok, má široké spektrum účinku. Poruší syntézu peptidoglykánu (podporujúceho polymér bunkovej steny) počas obdobia delenia a rastu, spôsobuje lýzu baktérií. Aktívne proti aeróbnym grampozitívnym mikroorganizmom: Staphylococcusspp. (s výnimkou kmeňov produkujúcich penicilinázu), Streptococcusspp. a aeróbne gramnegatívne mikroorganizmy: Neisseriagonorrhoeae, Neisseriameningitidis, Escherichiacoli, Shigellaspp., Salmonellaspp., Klebsiellaspp. Kmene produkujúce penicilinázu sú rezistentné na amoxicilín.

Indikácie: Bakteriálne infekcie spôsobené náchylnými patogénmi: respiračné infekcie (bronchitída, pneumónia) a ORL orgány (sinusitída, faryngitída, angína, akútny zápal stredného ucha), močový systém (pyelonefritída, pyelitída, cystitída, uretritída, kvapavka, endometritída, cervicitída), abdominálne infekcie (peritonitída, cholangitída, cholecystitída), infekcie kože a mäkkých tkanív (erysipel, impetigo, sekundárne infikovaná dermatóza), leptospiróza, listerióza, lymská choroba (borelióza), gastrointestinálny trakt (úplavica, salmonelóza, nosič salmonely) meningitída, koniec karditída (prevencia), sepsa

Kontraindikácie: Precitlivenosť (vrátane iných penicilínov, cefalosporínov, karbapenémov). Polyvalentná precitlivenosť na xenobiotiká, infekčná mononukleóza, anamnéza gastrointestinálnych ochorení (najmä kolitída spojená s používaním antibiotík), zlyhanie obličiek, gravidita, laktácia.

3 # Azitromycín

Rp: Tabulletam Azithromycini 0,5

Da rozpráva o dávkach # 30

Signa: 1 tabl 1 hodinu pred jedlom alebo 2 hodiny po jedle

Hlavný účinok: široké spektrum d. Aktívne proti gram + mikroorganizmom: Streptococlysspp (skupiny C, F a G, okrem rezistentného voči erytromycínu, Strept.pneumonia. Strep.pyogenes, Strep.agalactiae, Strep.viridans, Strephylococusepictermidis.Staph. Gramové baktérie: Yftmophielilusinfluenzae, Moraxaellacatarrhalis, Bordetellaprtussis, Bordelellaparapertussis, Legionellapneumophila, Haemophilusducreys, Bacteriodeusbivius, Peptostpertollis

Neaktívny proti gram + bact, rezistentný na erytromycín.

Mechanické pôsobenie: v dôsledku inhibície biosyntézy proteínov v dôsledku väzby, azitromycínu na 50 podjednotiek ribozómu a inhibície peptidyl transloázy.

Vedľajšie účinky: neutrofília, angioedém, vaginálna kandidóza, nefritída, cholestatická žltačka, žihľavka, konjunktivitída, bolesť na hrudníku v klietke.

Indikácia: Sinusitída, zápal stredného ucha, uretritída, lymská choroba, impetigo, pneumónia, faryngitída, angína.

Actrapid v latinčine

Návod na použitie inzulínu Aktrapid NM

Po mnoho rokov neúspešne zápasí s DIABETES?

Vedúci ústavu: „Budete prekvapení, aké ľahké je liečiť cukrovku každý deň.

Injekčný roztok Aktrapid NM (jasne predpisuje návod na použitie) sa odporúča na vymenovanie ľudí trpiacich cukrovkou. Liek je založený na biosyntetickom ľudskom inzulíne. Jej výrobcom je farmaceutická spoločnosť Novo Nordisk A / S z Dánska, ktorá sa zaoberá vývojom a výrobou liekov na diabetes. Actrapid sa používa len tak, ako to predpísal lekár a je prepustený z lekární na predpis.

Účinná zložka a účinok lieku, indikácie pre jeho účel

Actrapid NM je hypoglykemické činidlo s krátkodobým účinkom. Vyrába sa vo forme čírej, bezfarebnej kvapaliny bez zápachu určenej na intravenózne a intravenózne podanie. Aktívnou zložkou liečiva je ľudský inzulín rozpustný, získaný s použitím biotechnologickej techniky rDNA s použitím kmeňa Saccharomyces cerevisiae. V 1 ml roztoku je 100 IU účinnej látky, čo zodpovedá 0,035 bezvodému inzulínu. Okrem účinnej látky výrobok navyše obsahuje sterilnú vodu, sodík vo forme hydroxidu, chlorid zinočnatý, m-krezol a kyselinu chlorovodíkovú.

Výrobok sa predáva v 10 ml fľašiach z číreho skla uzavretých gumenými zátkami. Každá fľaša je zabalená v krabici s hrubým papierom a je vybavená lekárskou poznámkou.

Vlastnosti Actrapidu NM znižujúce cukor sú spôsobené absorpciou glukózy v tele po naviazaní inzulínu na bunkové receptory a potlačením jeho produkcie v pečeni. Prostriedky sa líšia v krátkodobých akciách. Účinok jeho použitia je pol hodiny po dávke a trvá až 8 hodín. Maximálna koncentrácia aktívnej zložky Actrapidu NM v krvnej plazme sa pozoruje 1,5 - 2 hodiny po injekcii.

Actrapid NM sa používa na liečbu diabetes mellitus závislého od inzulínu u jedincov všetkých vekových skupín. Vzhľadom k rýchlemu účinku lieku môže byť liek použitý v kritických prípadoch, keď má pacient problémy s kontrolou glykémie.

Situácie, v ktorých by ste mali byť s liekmi opatrní

Ľudia s diabetom by mali vziať do úvahy, že nie všetci pacienti užívajú Actrapid NM. Návod na použitie zakazuje menovanie tejto drogy osobám, ktoré zistili:

  • individuálnu neznášanlivosť jej základných látok;
  • hypoglykémie.

Použitie lieku Actrapid NM v pediatrickej praxi nie je kontraindikované. Roztok sa môže použiť na liečbu detí a dospievajúcich, ktorí potrebujú injekcie s inzulínom na udržanie normálnej hladiny cukru v krvi.

Inzulínový roztok nemá tendenciu prenikať placentárnou bariérou, takže môže byť použitý pre tehotné pacientky bez obmedzenia. Ženy, ktoré sa pripravujú na materstvo, musíte zvoliť správnu dávku lieku, ktorá im umožní udržať pod kontrolou obsah cukru v krvi. Použitie lieku v neprimeranej dávke môže spôsobiť výskyt hypoglykémie alebo hyperglykémie, stavy, ktoré počas tehotenstva môžu viesť k abnormálnemu vývoju a smrti plodu.

Nastávajúce matky by mali starostlivo upraviť dávku Actrapidu NM. Treba mať na pamäti, že v prvom trimestri sa jeho potreba mierne znižuje a neskôr sa zvyšuje. Po narodení dieťaťa sa potreba inzulínu u ženy postupne vracia na úroveň, ktorú mala pred nástupom „zaujímavej“ pozície.

Actrapid NM nie je nebezpečný pre zdravie detí, takže nie je potrebné obmedziť jeho používanie na dojčiace ženy. Niekedy môže mladá matka potrebovať úpravu dávky.

U jedincov s poškodením funkcie obličiek a pečene sa môže znížiť potreba inzulínu v tele. Na základe výsledkov prieskumu musia starostlivo monitorovať hladinu glukózy v krvi a počítať množstvo liečiva podávaného individuálne.

Použitie lieku Actrapid NM u ľudí starších ako 65 rokov sa má vykonávať na pozadí pravidelného monitorovania glukózy. Aby sa zabránilo vzniku negatívnych dôsledkov liečby, pacienti tejto vekovej skupiny by sa nemali snažiť prekročiť dávku roztoku.

Liek neovplyvňuje ľudskú plodnosť. Pacienti, ktorí ju používajú, produkujú potomstvo nie je zakázané.

Aplikačné vlastnosti a nežiaduce účinky

Actrapid sa musí podávať subkutánne alebo intravenózne. Dávka lieku závisí od potrieb pacienta v inzulíne. Mal by ju inštalovať endokrinológ podľa výsledkov diabetických testov. Tento liek má účinok na krátky čas, takže v prípade potreby ho možno predpísať v kombinácii s dlhodobo pôsobiacimi inzulínovými prípravkami.

Liečivý roztok Aktrapid NM sa odporúča používať pol hodiny pred jedlom. Na subkutánne použitie liečiva je žiaduce zaviesť do prednej steny peritoneum. Môžete tiež pichnúť inzulín v ramennej, stehnovej alebo gluteálnej oblasti. Aby sa zabránilo vzniku mastnej dystrofie, pacient by mal pravidelne meniť miesto zavedenia roztoku. Na základe rozhodnutia lekára môže byť pacientovi predpísané intravenózne podanie Actrapidu NM. Tento postup sa vykonáva v zdravotníckom zariadení.

Použitie Actrapidu NM môže spôsobiť rozvoj nežiaducich reakcií u ľudí. Najčastejším nežiaducim dôsledkom liečby týmto roztokom je hypoglykémia, ktorá sa vyvíja v dôsledku použitia veľkého množstva inzulínu a je diagnostikovaná, keď hladina cukru v krvi klesá. V miernej forme tejto patológie má človek sťažnosti na letargiu, slabosť, smäd, nevoľnosť, suchú pokožku, nedostatok chuti do jedla, časté močenie a zápach acetónových úst.

Ťažká hypoglykémia môže byť rozpoznaná konvulzívnym syndrómom, mdlobou, dysfunkciou mozgu. Pri absencii adekvátneho prístupu k liečbe môže táto patológia viesť k smrti osoby. V prípade hypoglykémie by sa diabetik mal zdržať ďalšej injekcie inzulínu a čo najskôr vyhľadať kvalifikovanú lekársku pomoc.

Okrem hypoglykémie môže pacient dostávajúci injekciu Actrapidu NM pociťovať príznaky precitlivenosti na liek, ktoré sa prejavujú znížením krvného tlaku, kožnou vyrážkou, dýchavičnosťou, tachykardiou, potením, dyspepsiou, angioedémom, zakalením alebo stratou vedomia. Takáto reakcia na liečivý roztok sa považuje za život ohrozujúcu a vyžaduje okamžitú liečbu pre lekára.

Vedľajšie účinky, ktoré sa u niektorých ľudí vyvíjajú počas používania Actrapidu NM, zahŕňajú aj: t

  • periférna neuropatia;
  • očné problémy (krátkozrakosť, hyperopia, astigmatizmus, hyperopia, krátkozrakosť);
  • tuková degenerácia;
  • alergické reakcie (svrbenie, žihľavka);
  • lokálne reakcie (bolesť, svrbenie, opuch, hematómy, hyperémia v mieste vpichu inzulínu).

Akékoľvek nežiaduce príznaky, ktoré sa vyskytnú u človeka po začatí používania Actrapidu, by mali byť dôvodom jeho liečby u špecialistu. Ignorovanie nežiaducich reakcií môže viesť k nezvratným účinkom na zdravie.

Prvá pomoc pri predávkovaní, liekové interakcie a skladovanie

Použitie Actrapidu NM v dávkach presahujúcich normu vedie k rozvoju predávkovania, ktoré sa prejavuje formou hypoglykémie. Starostlivosť o pacienta závisí od závažnosti jeho stavu. Mierny pokles hladiny cukru sa normalizuje bez toho, že by ste museli ísť k lekárovi. Stabilizujte svoj stav pre diabetika pod vlastnou silou tým, že budete jesť trochu cukru alebo iných potravín, ktoré obsahujú veľa sacharidov.

Pri ťažkej hypoglykémii, sprevádzanej mdloby, potrebuje pacient pohotovostnú lekársku starostlivosť. Na elimináciu ohrozenia života sa mu podáva glukagón a dextróza. Aby sa zabránilo opakovanému poklesu glukózy, pacientovi sa po odstránení z omdlenia podáva potrava bohatá na sacharidy.

Inzulín Actrapid interaguje s určitými skupinami liekov. Osoby užívajúce beta-blokátory, antibiotiká, tetracyklíny, sulfónamidy, steroidné anaboliká, inhibítory karboanhydrázy, inhibítory monoaminooxidázy a ACE, ketokonazol, teofylín, mebendazol, klofibrát, cukor liekov znižujúcich pre orálne použitie, upozorňujeme, že všetky tieto nástroje zvýšiť účinok inzulínu.

Oslabuje hypoglykemické vlastnosti Actrapidu NM, jeho súčasný príjem glukokortikosteroidmi, perorálnymi kontraceptívami, blokátormi kalciových kanálov, tiazidovými diuretikami, sympatomimetikami, morfínom, heparínom, danazolom, tricyklickými antidepresívami.

Keď sa roztok inzulínu kombinuje so salicylátmi a reserpínom, môžu sa vyskytnúť neočakávané reakcie. S paralelným príjmom lieku s alkoholickými nápojmi a liekmi obsahujúcimi etanol sa jeho účinok stáva silnejším a dlhodobejším.

Actrapid NM je nekompatibilný s lekárskymi prípravkami na báze siričitanov a tiolov. Ich pridanie k roztoku vedie k jeho zničeniu.

Čas použiteľnosti Aktrapida NM obmedzená na 30 mesiacov od dátumu výroby. Neotvorené injekčné liekovky s liečivom sa odporúčajú uchovávať v chladničke pri teplote od 2 ° C do 8 ° C. Je dôležité zabezpečiť, aby inzulín nezamrzol, pretože to znižuje jeho hypoglykemické vlastnosti.

Po otvorení by sa lieková fľaša mala uchovávať pri izbovej teplote na mieste chránenom pred jasným svetlom. Vytlačený inzulín sa musí spotrebovať 45 dní. Liek, ktorý zostane po skončení tohto obdobia, je prísne zakázaný.

Smäd po cukrovke

Diabetes mellitus je polymorfné a mnohostranné ochorenie, ktoré čoraz viac ovplyvňuje ľudstvo. Smäd po diabete je jedným z hlavných príznakov prejavu ochorenia. V modernom svete sa problémy spojené so zvýšením hladiny glukózy v krvi objavujú na treťom mieste spomedzi všetkých možných patológií. To nemôže len alarm lekárov a bežných pacientov.

  • Smäd po cukrovke: príčiny
  • Ako sa vysporiadať s neodolateľnou túžbou?

Otázka včasnej diagnostiky a liečby tohto ochorenia je pre pacientov najdôležitejšia. Ale ako viete, že osoba má endokrinnú dysfunkciu pankreasu?

Najčasnejšie a patognomonické príznaky takejto choroby sú klasická triáda:

  • Polydipsia - smäd po diabete;
  • Polyphagy - neustály pocit hladu;
  • Polyúria je významne zvýšený počet urinácií u pacientov.

Ak existuje komplex alebo aspoň jeden z týchto príznakov, obyčajný lekár okamžite podozrenie na nebezpečnú chorobu.

Smäd po cukrovke: príčiny

Sucho v ústach alebo jednoducho túžba piť - nie vždy znamenie nejakej poruchy v tele. To je často fyziologická reakcia na zodpovedajúci účinok.

Za normálnych podmienok sa vyskytuje v takýchto situáciách:

  1. Fyzická aktivita. Počas cvičenia sa zvyšuje potenie. Telo je povinné doplniť rovnováhu vody a soli a poslať určité impulzy do mozgovej kôry, do centra nasýtenia. Potom sa človek začne chcieť kompenzovať stratu vlhkosti.
  2. Jesť slané potraviny. NaCl má schopnosť viazať vodu a odstrániť ju z buniek. To vedie k dehydratácii mozgového tkaniva, čo zase vedie k tomu, aby sily dopĺňali stratený prívod vody.
  3. Pri dlhodobom prehriatí alebo vystavení slnku. V dôsledku zvýšenej telesnej teploty sa mechanizmus prenosu tepla zvyšuje expanziou krvných ciev a uvoľňovaním nadmernej vlhkosti.

Čo sa však stane, keď má pacient zvýšenú hladinu cukru v krvi?

Hlavné príčiny smädu po diabete sú nasledovné:

  1. Molekula glukózy, ako obyčajná kuchynská soľ, má schopnosť viazať sa na častice H20. To vedie k migrácii tekutiny z vnútrobunkového priestoru do ciev. So zvyšujúcim sa objemom cirkulujúcej krvi stúpa krvný tlak. Ďalej sa zvyšuje prietok krvi obličkami a prebytočná vlhkosť sa z tela odstráni. Voda tak opúšťa telo a zvyšuje močenie.
  2. Prebytočný cukor v krvnom riečišti aktivuje procesy jeho eliminácie. Prechádza cez renálny systém a za ním ťahá endogénnu vlhkosť. V tomto prípade nie je potrebné zvýšenie krvného tlaku, postačuje normálny osmotický účinok.
  3. Vzhľadom na nedostatok vnútornej tekutiny sa telo snaží doplniť svoje zásoby a signalizuje potrebu rehydratácie. V tomto okamihu pacient cíti neodolateľnú túžbu piť.

Smäd po diabete je komplexný symptóm (čítajte o prvých príznakoch ochorenia v samostatnom článku), ktorý nemožno ignorovať. Ak sa človek sťažuje na konštantnú sucho v ústach a túžbu používať vodu nad normálnu rýchlosť, v prvom rade musíte nasmerovať ho na krvný test na overenie hladiny glukózy v ňom.

Ako sa vysporiadať s neodolateľnou túžbou?

Pretože tento symptóm je patologická reakcia organizmu na hyperglykémiu, potom by malo byť hasenie smädu, ku ktorému dochádza počas diabetes mellitus, etiologicky správne. Nemôžete sa len pokúsiť piť zakaždým, keď chcete.

Na úpravu spojov naši čitatelia úspešne používajú DiabeNot. Vzhľadom na popularitu tohto nástroja sme sa rozhodli ponúknuť ho vašej pozornosti.
Prečítajte si viac...

Jediným správnym riešením by bolo poradiť sa s lekárom a začať liečbu antidiabetickej liečby. Iba zníženie množstva glukózy a jej uvedenie na normálnu úroveň (3,3–5,5 mmol / l) môže pomôcť zbaviť sa takéhoto symptómu.

Liečba bude závisieť od variantu základného ochorenia. Ak má pacient diabetes typu 1, základom je substitučná terapia prírodnými a syntetickými inzulínovými prípravkami. Hlavnou úlohou je kompenzovať jeho poškodenú prácu.

Existujú takéto skupiny liekov podľa termínu účinku:

  • Krátkodobo (Actrapid HM, Gensulin R, Rinsulin R). Prevádzková doba 4-6 hodín;
  • Priemerné trvanie účinku (Biogulin N, Humodar B). Účinný na jeden deň;
  • Dlhodobé lieky (Levemir Penfill, Levemir Flex Pen). Zostať aktívny dlhšie ako 1-2 dni.

Použitie takýchto nástrojov by sa však malo striktne koordinovať so svojím lekárom - aby sa predišlo vážnym následkom. Pri predávkovaní je dokonca možné vyvinúť hypoglykemickú kómu.

Keď pacient trpí diabetes mellitus 2. typu, hlavnou liečbou sa stáva diéta a hypoglykemické lieky. V počiatočných štádiách tejto formy ochorenia môžu byť hlavné symptómy, najmä smäd, ľahko prekonateľné, ak budú dodržané základné požiadavky na dennú stravu pacienta s týmto ochorením. Finančné prostriedky, ktoré znižujú hladinu glukózy v krvi, sa používajú len s aktívnejšími formami na dosiahnutie požadovaného účinku.

Patrí medzi ne:

  • Sekretagógy - zvyšujú vylučovanie hormónov žľazovými bunkami (Repaglinid, Nateglinid);
  • Senzibilizátory - poskytujú lepšiu citlivosť tkanív na inzulín (Pioglitazon, Metformin);
  • Inhibítory alfa-glukozidázy - znižujú absorpciu sacharidov v čreve (Ascarbose, Miglitol).

Medicína má obrovský arzenál liekov na boj proti cukrovke a všetkým jej prejavom. Je obzvlášť dôležité, aby pacienti pochopili, že vysokokvalitná liečba je možná len s adekvátnym výberom dávok a riadnym dodržiavaním všetkých lekárskych predpisov v kombinácii s diétou a cvičením.

Je veľmi jednoduché žiť pohodlne s takýmto ochorením a bez neustáleho smädu v modernom svete, hlavná vec je vynaložiť maximálne úsilie.

Prehľad krátkodobo pôsobiacich inzulínových prípravkov

Inzulínová terapia je použitie inzulínu na lekárske účely. Táto metóda sa široko používa nielen pri liečbe diabetes mellitus, ale aj v psychiatrickej praxi, patológii pečene, vyčerpaní, ochoreniach furunkulózy a štítnej žľazy. Existuje veľké množstvo syntetických liečiv, ktoré sú rozdelené do skupín v závislosti od času nástupu účinku a jeho trvania.

Krátkodobo pôsobiaci inzulín je jedným z „účastníkov“ liečebného režimu. To je docela populárny v použití, pretože umožňuje rýchlo znížiť ukazovatele glukózy v krvi. Moderné lieky majú maximálny terapeutický účinok s minimálnymi nežiaducimi udalosťami. Ďalej zvážil, čo je najlepší krátky inzulín a jeho vlastnosti.

Rozdiely medzi liekmi

Na začiatku účinku, rýchlosť nástupu "vrcholu" a trvanie účinku sa rozlišujú nasledujúce typy liekov: t

  • Krátkodobo pôsobiaci inzulín - nazývaný aj potrava. Je schopný zastaviť vrcholy a má účinok od 10 do pol hodiny po injekcii. Do tejto skupiny patria lieky ultraširokej a krátkej akcie.
  • Predĺžený inzulín - druhé meno - "bazálny". Tieto zahŕňajú lieky so stredne dlhým trvaním a dlhodobo pôsobiace lieky. Účel ich zavedenia je založený na podpore normálneho množstva inzulínu v krvi počas dňa. Ich účinok sa môže vyvinúť od 1 do 4 hodín.

Okrem rýchlosti reakcie existujú aj iné rozdiely medzi skupinami liečiv. Krátky inzulín sa napríklad vstrekuje do oblasti prednej brušnej steny, takže procesy absorpcie prebiehajú rýchlejšie. Dlhšie inzulíny sa najlepšie podávajú do stehna.

Prostriedky ultra krátkej a krátkej akcie sú neustále viazané na čas príjmu potravy v tele. Podávajú sa pred jedlom na zníženie hladín glukózy bezprostredne po jedle, ktoré majú sacharidy v kompozícii. Lieky s dlhodobým účinkom sa používajú presne podľa plánu ráno a večer. Nemajú žiadne spojenie s jedlom.

Krátke inzulíny

Každá droga má určité vlastnosti zloženia a účinkov na ľudské telo, čo by sa malo brať do úvahy podrobnejšie.

Humalog

Návod na použitie lieku naznačuje, že tento nástroj je analógom ľudského inzulínu. Jeho štruktúra má reverznú sekvenciu zvyškov niektorých aminokyselín v molekule. Zo všetkých krátkodobo pôsobiacich inzulínov to má najrýchlejší štart a koniec účinku. K poklesu hladiny glukózy v krvi dochádza do 15 minút po injekcii, trvá až 3 hodiny.

Indikácie pre menovanie Humalog:

  • inzulín-dependentný typ diabetu;
  • individuálna intolerancia na iné lieky na báze hormónov;
  • hyperglykémia, ku ktorej dochádza po jedle, ktorá nie je upravená inými prostriedkami;
  • non-inzulín-nezávislý typ pre rezistenciu na tablety hypoglykemických liekov;
  • inzulínom nezávislá forma diabetu v kombinácii s chirurgickým zákrokom alebo sprievodnými ochoreniami, ktoré zvyšujú prejavy "sladkého ochorenia".

Dávka krátkeho inzulínu sa vyberie individuálne. Humalog v injekčných liekovkách sa môže podávať do žily nielen subkutánne, ale aj do svalu. V náplniach - len subkutánne. Liek sa podáva pred príjmom potravy v tele (až 6-krát denne), pričom sa kombinuje s dlhými inzulínmi.

Vedľajšie účinky aplikácie môžu byť mierne zníženie hladiny cukru v krvi vo forme prekomy, kómy, zrakovej patológie, alergických reakcií, lipodystrofie (redukcia podkožnej vrstvy tuku v mieste častého podávania).

Actrapid NM

Názov lieku (NM) hovorí, že jeho účinnou látkou je biosyntetický ľudský inzulín. Actrapid NM znižuje hladiny glukózy za pol hodiny, trvanie - až 8 hodín. Liek je predpísaný pre "sladké ochorenie" závislé od inzulínu, ako aj pre ochorenie typu 2 v kombinácii s nasledujúcimi stavmi:

  • strata citlivosti na tablety znižujúce cukor;
  • prítomnosť interkurentných ochorení (tých, ktoré zhoršujú priebeh základného ochorenia);
  • chirurgické zákroky;
  • obdobia prenášania dieťaťa.

Actrapid NM je indikovaný na hyperglykemické stavy (ketoacidóza, hyperosmolárna kóma), precitlivenosť na živočíšne produkty, na pozadí transplantácie buniek ostrovčekov Langerhans-Sobolev.

Zavedenie krátkeho inzulínu je možné 3 až 6-krát denne. Ak sa pacient prenesie na tento liek z iného ľudského inzulínu, dávka sa nemení. V prípade prenosu z liekov živočíšneho pôvodu by sa dávka mala znížiť o 10%.

Insuman Rapid

Zloženie hormónu, ktorý má podobnú štruktúru ako molekuly ľudského inzulínu. Kmeň E. coli sa podieľa na jeho syntéze. Účinok krátkodobo pôsobiaceho inzulínu sa prejaví do pol hodiny a trvá až 7 hodín. Insuman Rapid je dostupný v injekčných liekovkách a náplniach pre injekčné striekačky.

Indikácie na podávanie lieku sú podobné ako Actrapid NM. Podáva sa subkutánne 20 minút pred vstupom jedla do tela, vždy keď sa mení miesto vpichu. Insuman Rapid sa môže kombinovať s predĺženými inzulínmi, ktoré majú protamíny vo forme deformačného činidla.

Homorap 40

Ďalší zástupca krátkeho inzulínu, ktorého účinok sa prejavuje za pol hodiny a môže dosiahnuť 8 hodín. Čas akcie závisí od nasledujúcich faktorov:

  • dávka lieku;
  • spôsob podávania;
  • miesto vpichu;
  • individuálnych charakteristík pacienta.

Tento nástroj dobre zmierňuje prejavy havarijných stavov (diabetická kóma, prekoma), je menovaný počas obdobia chirurgických zákrokov. Homorop 40 je indikovaný pre pacientov v detstve a dospievaní počas obdobia gravidity.

Injekcia liečiva do 3-krát denne, individuálne dávkovanie. Môže sa podávať pomocou inzulínových púmp alebo v tej istej injekčnej striekačke s množstvom predĺžených inzulínov.

V prípade glukokortikosteroidov, betablokátorov, antidepresív a kombinovaných perorálnych kontraceptív sa vyžaduje úprava dávky hormonálneho lieku.

Humulin Regulyar

V srdci - rekombinantný ľudský inzulín. Dostupné v kazetách a liekovkách. Predpokladá sa subkutánne (rameno, bedro, predná brušná stena), intramuskulárne a intravenózne podanie. Miesto vpichu injekcie sa má neustále meniť tak, aby sa rovnaká zóna neopakovala častejšie ako raz za 30 dní.

  • zníženie hladiny cukru v krvi;
  • lokálne alergické prejavy (začervenanie, opuch a svrbenie v mieste vpichu);
  • systémové alergie;
  • lipodystrofie.

Humulin Regular sa môže užívať od narodenia. V tomto prípade sa dávka lieku vypočíta na základe telesnej hmotnosti pacienta.

Berinsulin HU-40

K dispozícii v niekoľkých formách. Tabuľka inzulínu a ich vlastnosti sú uvedené nižšie.

ACTRAPID NM

ACTRAPID HM - latinský názov pre liek ACTRAPID NM

Držiteľ registračného certifikátu:
NOVO NORDISK A / S

ATX kódy pre ACTRAPID NM

A10AB01 (inzulín (ľudský))

Analógy liečiva podľa ATH kódov:

Pred použitím lieku ACTRAPID NM sa poraďte so svojím lekárom. Tento návod na obsluhu je určený iba pre informáciu. Ďalšie informácie nájdete v anotáciách výrobcu.

Klinicko-farmakologická skupina

15.001 (krátkodobo pôsobiaci ľudský inzulín) t

Forma uvoľňovania, zloženie a balenie

Injekčný roztok je číry, bezfarebný.

Pomocné látky: chlorid zinočnatý, glycerol, metakrezol, kyselina chlorovodíková a / alebo hydroxid sodný (na udržanie úrovne pH), voda d / a.

* 1 IU zodpovedá 35 ug bezvodého ľudského inzulínu.

10 ml - sklenené fľaše (1) - balenie kartónu.

Farmakologický účinok

Actrapid NM je krátkodobo pôsobiaci inzulínový prípravok vyrobený rekombinantnou DNA biotechnológiou s použitím kmeňa Saccharomyces cerevisiae. Interaguje so špecifickým receptorom vonkajšej membrány cytoplazmatických buniek a vytvára komplex inzulín-receptor. Prostredníctvom aktivácie biosyntézy cAMP (v tukových bunkách a pečeňových bunkách) alebo priamym prienikom do bunky (svalov) stimuluje komplex inzulín-receptorový komplex intracelulárne procesy vrátane syntézy mnohých kľúčových enzýmov (hexokináza, pyruvátkináza, glykogénsyntáza atď.). Pokles hladiny glukózy v krvi je spôsobený zvýšením intracelulárneho transportu, zvýšenou absorpciou a absorpciou tkanivami, stimuláciou lipogenézy, glykogenézou, syntézou proteínov, znížením rýchlosti produkcie glukózy v pečeni atď.

Trvanie účinku inzulínových prípravkov je hlavne spôsobené rýchlosťou absorpcie, ktorá závisí od niekoľkých faktorov (napríklad dávka, spôsob, miesto podania a typ diabetu). Preto profil účinku inzulínu podlieha výrazným výkyvom, a to tak u rôznych ľudí, ako aj u rovnakej osoby.

Účinok lieku Actrapid NM začína do pol hodiny po podaní a maximálny účinok sa prejavuje v priebehu 1,5 - 3,5 hodiny, pričom celkové trvanie účinku je približne 7-8 hodín.

farmakokinetika

Úplnosť absorpcie a začiatok účinku inzulínu závisí od spôsobu podania (subkutánne, intramuskulárne), miesta podania (brucha, stehna, zadku), dávky (objem injekčného inzulínu), koncentrácie inzulínu v prípravku atď. Maximálna koncentrácia (Cmax) inzulínu v plazme sa dosiahne počas 1,5 až 2,5 hodiny po subkutánnom podaní. distribúcia

Exprimovaná väzba na plazmatické proteíny sa nepozoruje, niekedy sa detegujú len cirkulujúce protilátky proti inzulínu.

Ľudský inzulín sa štiepi enzýmami inzulínovej proteázy alebo inzulínového štiepenia a prípadne aj pôsobením proteínovej disulfidovej izomerázy. Predpokladá sa, že v molekule ľudského inzulínu je niekoľko miest štiepenia (hydrolýza); avšak žiadny z metabolitov vytvorených štiepením nie je aktívny.

Polčas (T1 / 2) je určený rýchlosťou absorpcie z podkožného tkaniva. T1 / 2 je teda skôr mierou absorpcie než skutočným meraním eliminácie inzulínu z plazmy (T1 / 2 inzulínu z krvného obehu je len niekoľko minút). Štúdie ukázali, že T1 / 2 je asi 2-5 hodín.

Farmakokinetika v špeciálnych klinických situáciách

Farmakokinetický profil lieku Aktrapid NM sa skúmal na malej skupine detí s diabetom (18 osôb) vo veku 6-12 rokov, ako aj adolescentov (vo veku 13-17 rokov). Hoci získané údaje sa považujú za obmedzené, napriek tomu ukázali, že farmakokinetický profil lieku Actrapid NM u detí a dospievajúcich je podobný ako u dospelých. Súčasne boli identifikované rozdiely medzi rôznymi vekovými skupinami z hľadiska hodnoty Cmax, čo ešte raz zdôrazňuje potrebu individuálnej voľby dávky.

ACTRAPID NM: DÁVKOVANIE

Liečivo je určené pre s / c a / alebo v úvode.

Dávka liečiva sa vyberie individuálne, pričom sa zohľadnia potreby pacienta. Typicky sú požiadavky na inzulín v rozsahu od 0,3 do 1 IU / kg / deň. Denné potreby inzulínu môžu byť vyššie u pacientov s inzulínovou rezistenciou (napríklad počas puberty, ako aj u pacientov s obezitou) a nižšie u pacientov so zvyškovou produkciou endogénneho inzulínu.

Ak pacienti s diabetes mellitus dosiahnu optimálnu kontrolu glykémie, komplikácie diabetu sa spravidla objavia neskôr. V tomto ohľade by ste sa mali snažiť optimalizovať metabolickú kontrolu, najmä starostlivým monitorovaním hladiny glukózy v krvi.

Actrapid NM je inzulín s krátkodobým účinkom a môže sa používať v kombinácii s dlhodobo pôsobiacim inzulínom.

Liečivo sa podáva 30 minút pred jedlom alebo občerstvením obsahujúcim sacharidy.

Actrapid NM sa zvyčajne vstrekuje s / c do oblasti prednej brušnej steny. Ak je to vhodné, injekcie môžu byť tiež uskutočnené v stehne, v gluteálnej oblasti alebo v deltoidnom svale ramena. So zavedením lieku do prednej brušnej steny sa dosahuje rýchlejšia absorpcia ako so zavedením v iných oblastiach. Injekcia do kožného záhybu znižuje riziko preniknutia svalov.

Je potrebné zmeniť miesta vpichu injekcie v anatomickej oblasti, aby sa zabránilo vzniku lipodystrofií.

V / m injekcie sú tiež možné, ale len na predpis.

Actrapid NM je tiež možné vstúpiť do / v a takéto postupy môže vykonávať len lekár.

Pri poškodení obličiek alebo pečene sa znižuje potreba inzulínu.

Návod na používanie a zaobchádzanie s liekom

Na intravenózne infúzie sa používajú infúzne systémy obsahujúce liek Actrapid HM 100 IU / ml v koncentráciách od 0,05 IU / ml do 1 IU / ml ľudského inzulínu v infúznych roztokoch, ako je 0,9% roztok chloridu sodného, ​​5% a 10% roztoky. dextróza vrátane chloridu draselného v koncentrácii 40 mmol / 1; V systéme na intravenózne infúzie sa používajú infúzne vaky vyrobené z polypropylénu; tieto roztoky zostávajú stabilné počas 24 hodín pri teplote miestnosti.

Aj keď tieto roztoky zostávajú stabilné počas určitého časového obdobia, v počiatočnom štádiu je určitý inzulín absorbovaný materiálom, z ktorého je vyrobený infúzny vak. V priebehu infúzie je potrebné monitorovať hladinu glukózy v krvi.

Návod na použitie lieku Aktrapid NM, ktorý sa musí podať pacientovi.

Injekčné liekovky s liekom Aktrapid NM sa môžu používať len s inzulínovými injekčnými striekačkami, ktoré sú označené stupnicou, ktorá vám umožňuje merať dávku v jednotkách účinku. Fľaše s liekom Aktrapid NM sú určené len na individuálne použitie.

Pred použitím lieku Actrapid ® NM musíte: skontrolovať štítok, aby ste sa uistili, že ste vybrali správny typ inzulínu; gumenú zátku dezinfikujte vatovým tampónom.

Liek Aktrapid ® NM nemožno použiť v nasledujúcich prípadoch:

  • v inzulínových pumpách;
  • pacienti musia vysvetliť
  • čo ak na novom
  • fľaštička, ktorú práve dostanete z lekárne,
  • nie je ochranný kryt alebo voľne sedí - tento inzulín musí byť vrátený do lekárne;
  • ak bol inzulín uchovávaný nesprávne
  • alebo ak bola zmrazená.
  • ak inzulín už nie je transparentný a bezfarebný.

Ak pacient používa iba jeden typ inzulínu

1. Do injekčnej striekačky napíšte vzduch v množstve zodpovedajúcom požadovanej dávke inzulínu.

2. Vstreknite vzduch do injekčnej liekovky s inzulínom. K tomu prepichnite gumovú zátku ihlou a zatlačte na piest.

3. Otočte injekčnú liekovku injekčnou striekačkou hore dnom.

4. Do injekčnej striekačky natiahnite správnu dávku inzulínu.

5. Vyberte ihlu z fľaše.

6. Zo striekačky odstráňte vzduch.

7. Skontrolujte správnosť dávky inzulínu.

8. Ihneď vstreknite.

Ak pacient potrebuje miešať Actrapid® NM s dlhodobo pôsobiacim inzulínom

1. Prevráťte injekčnú liekovku s dlhodobo pôsobiacim inzulínom („zakalený“) medzi dlaňami, kým sa inzulín nestane rovnomerne bielym a zakaleným.

2. Zadajte vzduch injekčnej striekačky v množstve zodpovedajúcom dávke "bahnitého" inzulínu. Vstreknite vzduch do injekčnej liekovky s "blátivým" inzulínom a vyberte ihlu z injekčnej liekovky.

3. Do injekčnej striekačky nasajte vzduch v množstve zodpovedajúcom dávke lieku Actrapid NM („číry“). Do liekovky vložte vzduch s liekom Actrapid NM.

4. Otočte injekčnú liekovku injekčnou striekačkou („priehľadnou“) hore dnom a vpichnite požadovanú dávku Actrapidu NM. Vyberte ihlu a odstráňte vzduch zo striekačky. Skontrolujte správnu dávku.

5. Vpichnite ihlu do injekčnej liekovky s „zakaleným“ inzulínom.

6. Fľašu otočte striekačkou hore dnom.

7. Nastavte požadovanú dávku "bahnitého" inzulínu.

8. Vyberte ihlu z injekčnej liekovky.

9. Zo striekačky vyberte vzduch a skontrolujte správnu dávku.

10. Ihneď vstreknite vytlačenú zmes krátkodobého a dlhodobo pôsobiaceho inzulínu.

Vždy užívajte krátko a dlhodobo pôsobiace inzulíny v rovnakom poradí ako je uvedené vyššie.

Poučte pacienta, ako aplikovať inzulín

1. Pomocou dvoch prstov uchopte kožný záhyb, vložte ihlu do spodnej časti záhybu pod uhlom približne 45 stupňov a injikujte inzulín pod kožu.

2. Po injekcii musí ihla zostať pod kožou najmenej 6 sekúnd, aby sa uistil, že inzulín je úplne vstreknutý.

predávkovať

Špecifická dávka, ktorej zavedenie by bolo možné hovoriť o predávkovaní inzulínom, nebola stanovená, avšak v prípadoch, keď sú pacientom podávané príliš vysoké dávky, ktoré presahujú ich potreby, môže sa vyskytnúť stav hypoglykémie rôznej závažnosti.

Pacient môže eliminovať miernu hypoglykémiu sám požitím cukru alebo potravín bohatých na sacharidy. Preto sa pacientom s diabetom odporúča, aby s sebou neustále niesli cukor, sladkosti, sušienky alebo sladkú ovocnú šťavu.

V ťažkých prípadoch, keď pacient stráca vedomie, sa injektuje 40% roztok glukózy (glukóza); V / m, s / c - glukagón (0,5-1 mg). Po opätovnom nadobudnutí vedomia sa pacientovi odporúča, aby si zobral potraviny bohaté na sacharidy, aby sa zabránilo opakovaniu hypoglykémie.

Liekové interakcie

Existuje množstvo liekov, ktoré ovplyvňujú potrebu inzulínu.

Hypoglykemické účinky obsahujúce etanol.

Hypoglykemický účinok inzulínu oslabuje perorálnu antikoncepciu, GCS, hormóny štítnej žľazy, tiazidové diuretiká, heparín, tricyklické antidepresíva, sympatomimetiká, danazol, klonidín, blokátory kalciových kanálov, diazoxid, morfín, fenytoín, nikotín.

Pod vplyvom rezerpínu a salicylátov sú možné ako oslabenie, tak posilnenie účinku liečiva.

Beta-blokátory môžu maskovať symptómy hypoglykémie a sťažiť elimináciu hypoglykémie.

Oktreotid / Lanreotid môže znížiť aj zvýšiť potrebu inzulínu.

Alkohol môže zvýšiť a predĺžiť hypoglykemický účinok inzulínu.

Actrapid NM sa môže pridávať len do tých zlúčenín, o ktorých je známe, že sú kompatibilné. Niektoré lieky (napríklad lieky obsahujúce tioly alebo sulfity), keď sa inzulín pridáva do roztoku, môže spôsobiť jeho degradáciu.

Tehotenstvo a dojčenie

Obmedzenia používania inzulínu počas tehotenstva neexistujú, pretože inzulín neprenikne do placentárnej bariéry. Okrem toho, ak počas tehotenstva neliečite diabetes, vytvára to nebezpečenstvo pre plod. Preto má liečba diabetes pokračovať počas tehotenstva.

Tak hypoglykémia, ako aj hyperglykémia, ktoré sa môžu vyvinúť v prípade nedostatočne dobre zvolenej terapie, zvyšujú riziko malformácií plodu a úmrtia plodu. Tehotné ženy s diabetom by mali byť sledované počas tehotenstva, potrebujú zvýšenú kontrolu hladín glukózy v krvi; Rovnaké odporúčania platia pre ženy, ktoré plánujú tehotenstvo.

Požiadavky na inzulín zvyčajne klesajú v prvom trimestri tehotenstva a postupne sa zvyšujú v druhom a treťom trimestri.

Po narodení sa potreba inzulínu rýchlo vracia na úroveň, ktorá bola zaznamenaná pred tehotenstvom.

Neexistujú tiež žiadne obmedzenia na používanie lieku Aktrapid NM počas obdobia dojčenia. Vedenie inzulínovej terapie pre dojčiace matky nie je pre dieťa nebezpečné. Matka však môže potrebovať upraviť dávkovací režim Actrapid NM a / alebo diétu.

ACTRAPID NM: vedľajšie účinky

Nežiaduce reakcie zaznamenané u pacientov počas liečby Actrapidom HM boli prevažne závislé od dávky a boli dôsledkom farmakologického účinku inzulínu. Ako pri iných inzulínových prípravkoch je hypoglykémia najčastejším vedľajším účinkom. Vyvíja sa v prípadoch, keď dávka inzulínu výrazne prevyšuje potrebu. Počas klinických skúšok, ako aj počas používania lieku po jeho uvoľnení na spotrebiteľský trh sa zistilo, že frekvencia hypoglykémie je odlišná v rôznych populáciách pacientov a pri použití rôznych dávkovacích režimov preto nie je možné určiť presné hodnoty frekvencie.

Pri ťažkej hypoglykémii sa môže vyskytnúť strata vedomia a / alebo záchvatov, môže sa vyskytnúť dočasná alebo trvalá dysfunkcia mozgu a dokonca smrť. Klinické štúdie ukázali, že výskyt hypoglykémie ako celku sa nelíšil u pacientov, ktorí dostávali ľudský inzulín au pacientov, ktorí dostávali inzulín aspart.

Nižšie sú uvedené frekvencie nežiaducich reakcií zistených počas klinickej štúdie, ktoré boli považované za súvisiace s užívaním lieku Aktrapid NM. Frekvencia bola určená nasledovne: zriedkavo (> 1/1000,

Poruchy imunitného systému: zriedkavo - urtikária, vyrážka; veľmi zriedkavo - anafylaktické reakcie. Symptómy generalizovanej precitlivenosti môžu zahŕňať generalizovanú kožnú vyrážku, svrbenie, potenie, poruchy gastrointestinálneho traktu, angioedém, dýchavičnosť, palpitácie, znížený krvný tlak, mdloby / stratu vedomia. Generalizované reakcie z precitlivenosti môžu ohrozovať život.

Poruchy nervového systému: veľmi zriedkavo, periférna neuropatia. Ak sa veľmi rýchlo dosiahlo zlepšenie kontroly glykémie, môže sa vyvinúť stav nazývaný „akútna bolestivá neuropatia“, ktorá je zvyčajne reverzibilná.

Porušenia orgánov videnia: zriedkavo - porušenie lomu. Refrakčné poruchy sa zvyčajne zaznamenávajú v počiatočnom štádiu inzulínovej liečby. Tieto príznaky sú spravidla reverzibilné. Veľmi zriedkavo, diabetická retinopatia. Ak sa dlhodobo udržiava adekvátna kontrola glykémie, znižuje sa riziko progresie diabetickej retinopatie. Intenzifikácia inzulínovej terapie s dramatickým zlepšením kontroly glykémie však môže viesť k dočasnému zvýšeniu závažnosti diabetickej retinopatie.

Poruchy kože a podkožného tkaniva: zriedkavo - lipodystrofia. V mieste vpichu injekcie sa môže vyvinúť lipodystrofia v prípade, že miesto vpichu injekcie v rámci jednej oblasti tela neprestane meniť.

Porušenia organizmu ako celku, ako aj reakcie v mieste vpichu injekcie: zriedkavo, reakcie v mieste vpichu injekcie. Počas liečby inzulínom sa môžu v mieste vpichu injekcie objaviť reakcie (začervenanie kože, opuch, svrbenie, bolestivosť, tvorba hematómov v mieste vpichu injekcie). Vo väčšine prípadov sú však tieto reakcie prechodné a vymiznú v procese pokračujúcej liečby. Zriedkavo - opuch. V počiatočnom štádiu inzulínovej liečby sa zvyčajne prejavuje opuch. Spravidla je tento príznak prechodný.

Podmienky skladovania

Uchovávajte v chladničke pri teplote 2 ° C až 8 ° C (nie príliš blízko mrazničky) v škatuli. Neuchovávajte v mrazničke. Liek by mal byť chránený pred teplom a slnečným svetlom. Uchovávajte mimo dosahu detí. Čas použiteľnosti - 30 mesiacov. Nepoužívajte po dátume exspirácie.

Pre otvorenú fľašu: Uchovávajte pri teplote neprevyšujúcej 25 ° C počas 6 týždňov. Neskladujte v chladničke. Injekčnú liekovku uchovávajte v škatuli, aby ste ju chránili pred svetlom.

svedectvo

  • diabetes mellitus;
  • stavy u pacientov s diabetom, t
  • sprevádzané porušením kontroly glykémie.

kontraindikácie

  • hypoglykémia;
  • precitlivenosť na ľudský inzulín alebo na ktorúkoľvek zložku, t
  • súčasťou tejto drogy.

Špeciálne pokyny

Ak sa vyberie nesprávna dávka alebo sa terapia zruší, môže sa vyvinúť hyperglykémia, najmä u pacientov s diabetom 1. typu. Prvé príznaky hyperglykémie sa zvyčajne objavujú postupne, počas niekoľkých hodín alebo dní. Medzi takéto príznaky patrí nevoľnosť, vracanie, ťažká ospalosť, sčervenanie, suchá koža, sucho v ústach, zvýšený výstup moču, smäd, nechutenstvo a zápach acetónu z úst.

Ak neliečite hyperglykémiu pri diabete 1. typu, môže to viesť k rozvoju život ohrozujúcej diabetickej ketoacidózy. V prípadoch významného zlepšenia kontroly glykémie, napríklad v dôsledku intenzívnej inzulínovej terapie, sa môžu tiež zmeniť obvyklé príznaky prekurzorov hypoglykémie, na ktoré by mali byť pacienti upozornení.

Pri komorbiditách, najmä pri infekciách a horúčkach, sa zvyčajne zvyšuje potreba inzulínu u pacientov.

Ak sa pacient prenesie z jedného typu inzulínu na iný, skoré príznaky, prekurzory hypoglykémie, sa môžu zmeniť alebo sa stanú menej výraznými ako tie, ktoré sa pozorovali pri zavedení predchádzajúceho inzulínu.

Prechod pacientov na iný typ inzulínu alebo inzulínu inej spoločnosti výrobcu by sa mal vykonávať len pod lekárskym dohľadom. Ak zmeníte biologickú aktivitu, zmeníte výrobcu, typ, typ (zviera, človek, analóg ľudského inzulínu) a / alebo spôsob výroby, možno budete musieť zmeniť dávkovací režim.

Ak je potrebná úprava dávky, možno to urobiť už pri prvej dávke alebo v prvých týždňoch alebo mesiacoch liečby.

Preskočenie jedál alebo neplánovaná ťažká fyzická námaha môže spôsobiť hypoglykémiu.

Ak sa pacient chystá cestovať cez časové pásma, potom by sa mal poradiť so svojím lekárom, pretože bude musieť zmeniť čas na podávanie inzulínu a príjem potravy.

Pri pridávaní lieku Aktrapid NM do roztokov na infúzie je množstvo inzulínu absorbovaného infúznym systémom nepredvídateľné, preto použitie Actrapidu NM v PSII nie je povolené.

Zloženie lieku Aktrapid NM zahŕňa metakrezol, ktorý môže spôsobiť alergické reakcie.

Vplyv na schopnosť viesť vozidlo a pracovať s mechanizmami

Schopnosť pacientov sústrediť sa a rýchlosť reakcie môže byť narušená počas hypoglykémie a hyperglykémie, ktorá môže byť nebezpečná v situáciách, keď sú tieto schopnosti obzvlášť potrebné (napríklad pri riadení alebo práci so strojmi a mechanizmami). Pacienti majú byť poučení, aby prijali opatrenia na zabránenie vzniku hypoglykémie a hyperglykémie počas vedenia vozidla a práce s mechanizmami. Toto je obzvlášť dôležité pre pacientov s neprítomnosťou alebo znížením závažnosti symptómov, prekurzorov rozvoja hypoglykémie alebo trpiacich častými epizódami hypoglykémie. V týchto prípadoch by ste mali zvážiť možnosť vedenia vozidla.

Predklinické údaje o bezpečnosti

V priebehu predklinických štúdií, ktoré zahŕňali štúdie toxicity s podávaním opakovaných dávok, štúdie genotoxicity, karcinogénneho potenciálu a toxických účinkov na reprodukčnú sféru, nebolo zistené žiadne špecifické riziko pre ľudí.

Použitie v rozpore s funkciou obličiek

Pri poškodení obličiek sa znižuje potreba inzulínu.

Použitie v rozpore s pečeňou

Pri porážke
inzulín v pečeni musí klesať.

Obchodné podmienky pre lekárne

Liek je k dispozícii na lekársky predpis.

Registračné čísla

rr d / injekcia. 100 IU / 1 ml: fl. 10 ml P N014272 / 02 (2020-04-07 - 2020-04-12)

Výrobky obsahujúce sacharidy, zoznam výrobkov na chudnutie

Päty popraskané masti: TOP 9 najlepších produktov a účinné ľudové prostriedky